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艾坦

甲磺酸阿帕替尼片

艾坦

甲磺酸阿帕替尼片

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药历时10年研发的具有自主知识产权的1类创新药，是全球第一个晚期胃癌口服小分子靶向药物。于2014年10月获批上市，用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的治疗。2020年12月获批用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌的治疗。2023年1月，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼获批不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗适应症。2024年12月联合氟唑帕利获批用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的人表皮生长因子受体（HER2）阴性转移性乳腺癌成年患者。

❊禁忌、不良反应详见说明书。

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艾多

硫培非格司亭注射液

艾多

硫培非格司亭注射液

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药历时10年自主研发的第一个治疗用1类生物创新药，是中国首个获世界卫生组织（WHO）化学命名的G-CSF产品。于2018年5月获批上市，为恶性肿瘤化疗过程中性粒细胞减少症提供了治疗新选择。

❊禁忌、不良反应详见说明书。

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艾瑞妮

马来酸吡咯替尼片

艾瑞妮

马来酸吡咯替尼片

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药自主研发并拥有知识产权的口服HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是中国首个自主研发的抗HER1/HER2/HER4靶向药。2018年，吡咯替尼凭借Ⅱ期临床研究获国家药品监督管理局附条件批准上市，是实体瘤领域中国首个凭借II期临床研究获附条件批准上市的创新药。2020年，吡咯替尼获得完全批准上市，用于联合卡培他滨治疗HER2阳性、接受过曲妥珠单抗治疗的复发或转移性乳腺癌患者。2022年，吡咯替尼获批第二个适应症，联合曲妥珠单抗和多西他赛用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。2023年，吡咯替尼获批第三个适应症，与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于治疗HER2阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌患者。

❊禁忌、不良反应详见说明书。

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艾瑞卡

注射用卡瑞利珠单抗

艾瑞卡

注射用卡瑞利珠单抗

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药自主研发并拥有知识产权的治疗用1类生物创新药，为人源化PD-1单克隆抗体。2019年5月获批上市。截至目前，卡瑞利珠单抗已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及宫颈癌等瘤种中获批多项适应症，为获批适应症和覆盖瘤种数量领先的国产PD-1产品。

❊禁忌、不良反应详见说明书。

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艾瑞颐

氟唑帕利胶囊

艾瑞颐

氟唑帕利胶囊

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药研发的1类创新药，是我国首个拥有知识产权的PARP抑制剂。于2020年12月获批上市，用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。2021年6月获批用于铂敏感复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。2024年5月获批用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。2024年12月获批单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的人表皮生长因子受体（HER2）阴性转移性乳腺癌成年患者。

❊禁忌、不良反应详见说明书。

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恒曲

海曲泊帕乙醇胺片

恒曲

海曲泊帕乙醇胺片

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药自主研发并拥有知识产权的1类创新药，是中国首个自主研发的非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。于2021年6月获批上市，用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者的治疗，以及用于对免疫抑制治疗疗效不佳的重型再生障碍性贫血成人患者的治疗。

❊禁忌、不良反应详见说明书。

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艾瑞康

羟乙磺酸达尔西利片

艾瑞康

羟乙磺酸达尔西利片

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药自主研发的1类新药，也是中国首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂。于2021年12月获批上市，联合氟维司群用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的经内分泌治疗后进展的复发或转移性乳腺癌的治疗。2023年6月，达尔西利获批第二个适应症，联合芳香化酶抑制剂作为初始治疗，适用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者。

❊禁忌、不良反应详见说明书。

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艾瑞恩

瑞维鲁胺片

艾瑞恩

瑞维鲁胺片

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药潜心研发并具有自主知识产权的1类新药，是中国首个自主研发的新型雄激素受体（AR）抑制剂。2022年6月获批上市，用于高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的治疗。

❊禁忌、不良反应详见说明书。

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艾瑞利

阿得贝利单抗注射液

艾瑞利

阿得贝利单抗注射液

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，是中国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂，打破了3年来进口PD-L1抑制剂产品在治疗广泛期小细胞肺癌领域的垄断地位。2023年3月获批上市，联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。

❊禁忌、不良反应详见说明书。

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艾维达

注射用瑞康曲妥珠单抗

艾维达

注射用瑞康曲妥珠单抗

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药自主研发的1类创新药，也是国内首个获批用于HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的中国自主研发ADC。于2025年5月获批上市，用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。

瑞坦宁

注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼

瑞坦宁

注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药自主研发的1类创新药，也是中国首个超长效原研复方止吐针剂。于2025年5月获批上市，用于预防成人高度致吐性化疗（HEC）引起的急性和迟发性恶心和呕吐。

艾比特

苹果酸法米替尼胶囊

艾比特

苹果酸法米替尼胶囊

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药自主研发的多靶点酪氨酸激酶受体（RTK）抑制剂，属于1类创新药。于2025年5月获批上市，联合注射用卡瑞利珠单抗用于既往接受含铂化疗治疗失败但未接受过贝伐珠单抗治疗的复发或转移性宫颈癌患者。

恒扬

艾瑞昔布片

恒扬

艾瑞昔布片

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药历时14年自主研发的治疗骨关节炎的1类创新药，是一种全新的、针对特定靶点的选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂类抗炎镇痛药物。于2011年6月获批上市。

❊禁忌、不良反应详见说明书。

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瑞沁

脯氨酸恒格列净片

瑞沁

脯氨酸恒格列净片

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药历经10年研发的1类新药，是中国首个自主研发的SGLT2抑制剂。2021年12月获批上市，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。2024年6月获批5mg或10mg联合磷酸瑞格列汀和二甲双胍用于已接受二甲双胍单药治疗血糖仍不达标的成人2型糖尿病患者。

❊禁忌、不良反应详见说明书。

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瑞泽唐

磷酸瑞格列汀片

瑞泽唐

磷酸瑞格列汀片

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药自主研发的1类新药，是国内首个自主研发的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂药物。2023年6月获批上市，用于改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。

❊禁忌、不良反应详见说明书。

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安达静

夫那奇珠单抗注射液

安达静

夫那奇珠单抗注射液

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药在自身免疫疾病领域上市的首个创新药，也是中国首个获批的本土自主研发重组抗IL-17A人源化单克隆抗体，打破了同类进口药物的长期垄断局面。2024年8月获批上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。2025年4月获批用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。

❊禁忌、不良反应详见说明书。

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艾心安

注射用瑞卡西单抗

艾心安

注射用瑞卡西单抗

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药在心血管疾病领域上市的首个1类创新药，是全球首个超长效PCSK9单抗。2025年1月获批上市，适应症为：在控制饮食的基础上，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其它降脂疗法联合用药，用于接受中等或以上剂量他汀类药物治疗仍无法达到低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常的成人患者；或单药用于非家族性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者，以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白B(ApoB)水平。

艾速达

硫酸艾玛昔替尼片

艾速达

硫酸艾玛昔替尼片

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药自主研发的1类创新药，是中国首个自主研发JAK1抑制剂，于2025年3月获批上市。目前已覆盖3项适应症，包括活动性强直性脊柱炎、活动性类风湿关节炎、中重度特应性皮炎。

❊禁忌、不良反应详见说明书。

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瑞霖唐

瑞格列汀二甲双胍片(I)/(II)

瑞霖唐

瑞格列汀二甲双胍片(I)/(II)

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药自主研发的1类创新药，是中国首个自主研发的二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4i）联合二甲双胍固定复方制剂。于2025年5月获批上市，配合饮食控制和运动，用于适合接受磷酸瑞格列汀和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。

因他瑞

林普利塞片

因他瑞

林普利塞片

林普利塞是tyc234cc 太阳成集团医药引进的1类新药，由璎黎药业研发，是一种磷脂酰肌醇3-激酶-δ（Phosphoinositide 3-kinase-δ，PI3Kδ）小分子抑制剂。该产品于2022年11月获批上市，是公司对外合作产品中第一个获批上市的创新药，也是我国首个高选择性PI3Kδ抑制剂，为复发或难治滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者带来新的治疗选择。

❊禁忌、不良反应详见说明书。

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瑞必康

奥特康唑胶囊

瑞必康

奥特康唑胶囊

该产品是tyc234cc 太阳成集团医药从美国Mycovia公司引进的新型口服唑类抗真菌药物，用于治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病（VVC，也被称为霉菌性阴道炎）。2023年6月获批上市，为tyc234cc 太阳成集团医药布局抗感染治疗领域的首个上市1类创新药，也是公司上市的第二款引进创新药。

❊禁忌、不良反应详见说明书。

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